jueves, 8 de agosto de 2013

Hipertrofia del Septum Ventricular: ¿Un hallazgo sin importancia?


Varón de 33 años de edad sin antecedentes patológicos de relevancia que concurre a la consulta preocupado por un hallazgo patológico en un ecocardiograma que se le realizó por haberse observado alteraciones inespecíficas en un ECG de rutina. No presentaba síntomas ni signos al examen físico.
Ecocardiograma:
    Diámetro diastólico VI 4.8 cm (normal hasta 5.7 cm)
    Diámetro sistólico VI 2.6 cm (variable)
    Fracción de acortamiento VI: 4.6, Fracción de eyección 77%
    Septum IV: 1.9 cm (HASTA 1.1 CM)
    Pared posterior: 1.0 mm (hasta 1.1)
    Raiz aortica: 3.2 (hasta 4.0)
    Auricula izq: 3.4 (hasta 4.0)
    HVI a predominio septal severa
    Cavidades conservadas
    FSVI normal

P: Varón joven sin factores de riesgo
E: Hipertrofia septal asimétrica
O: Pronóstico

¿Cuál es el pronóstico de los pacientes con hipertrofia asimétrica del septum ventricular en pacientes asintomáticos?
La hipertrofia septal asimétrica (miocardiopatía hipertrófica) también conocida como estenosis subaórtica hipertrófica idiopática se caracteriza por un ventrículo izquierdo hipertrófico no dilatado en ausencia de otra enfermedad cardíaca o sistémica capaz de producirlo.
La prevalencia es de 1:500 nacimientos.
Es una enfermedad autosómica dominante.
Puede presentarse de forma asintomática siendo un hallazgo o puede manifestarse con disnea de esfuerzo, dolor precordial, pre-síncope y síncope.
El  95% tiene alteraciones electrocardiográficas inespecíficas que involucran al segmento ST y a la onda T y el 50% signos de agrandamiento ventricular izquierdo. El 30% presentan ondas Q angostas, profundas y “limpias”, las que en ocasiones pueden preceder a la hipertrofia que se detecta en el ecocardiograma.

Ecocardiograma doppler: El criterio diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica es la presencia de hipertrofia ventricular izquierda, con un grosor parietal  ≥ 15 mm en alguna región ventricular. Otro hallazgo es la hipertrofia septal asimétrica definida como relación septum/pared posterior ≥ 13 mm. Permite además, detectar la obstrucción al tracto de salida del ventrículo izquierdo (OTSVI), que puede observarse en el 25% de las MCH, en forma espontánea o provocada con maniobras de Valsalva.

¿Cuál es el pronóstico?

La expectativa de vida es muy variable y aunque en general no difiere de la de población general (1% de mortalidad al año), existe un pequeño porcentaje (entre 10-20% de la población con MCH) donde el riesgo de muerte súbita aumenta (5 % mortalidad  al año).
La MCH es la causa más común de muerte súbita (MS) en los jóvenes y en quienes practican deportes a nivel competitivo. La incidencia en MCH es de hasta 6% en centros de atención terciaria y <1% en poblaciones no seleccionadas. Si bien la MS es más frecuente en jóvenes, puede ocurrir a mediana edad o en >65 años (20%).

Las siguientes condiciones se asocian a mayor riesgo de muerte súbita:
·    - Grosor parietal ≥ 30 mm, principalmente en adolescentes y adultos jóvenes.
·    - Paro cardíaco previo o taquicardia ventricular sostenida espontánea,
·    - Historia familiar de muerte asociada a MCH, particularmente si fue súbita,
·  - Síncope o pre-síncope, particularmente si se da durante esfuerzos, si es recurrente, en pacientes jóvenes en los que se descarta causa neurogénica o que se comprueba una arritmia como causa.
·    - Hipotensión arterial en el ejercicio, especialmente en pacientes menores de 50 años,
·    - Múltiples o repetidos episodios de taquicardia ventricular no sostenida en un Holter.
·    - MCH en niños
·    - Mutaciones genéticas de alto riesgo


 Conocimiento Avanzado: 
¿Cuál es el tratamiento en los pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica?

TRATAMIENTO:
A.  MÉDICO: aliviar los síntomas de insuficiencia cardiaca, aunque no está comprobado que prevengan la muerte súbita. No hay beneficio en asociar tratamientos con beta bloqueantes o bloqueantes cálcicos.
     B.  QUIRÚRGICO: un 5-30% de los pacientes persisten sintomáticos a pesar del tratamiento médico: Miectomía septal transaortica (cirugía de Morrow)Ablación septal percutánea (con alcohol), Marcapasos en pacientes con MCH obstructiva y enfermedad del nodo sinusal o bloqueo AV.


¿Cuál es la utilidad del cardiodesfibrilador implantable en pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica en la prevención de muerte súbita cardíaca?




Tipo de estudio: Estudio de pronóstico prospectivo
Objetivo: Evaluar la relación entre el perfil de riesgo clínico con la incidencia y eficacia de CDI como intervención en MCH para terminar una taquicardia o fibrilación ventricular.
Materiales y métodos: Se evalúan 506 pacientes con MCH de alto riesgo a los que se les colocó CDI en 42 centros (Estados Unidos, Europa, Australia) entre 1986 y el 2003, con seguimiento hasta abril de 2005 (seguimiento medio 3,7 años desde el día de implantación hasta primera descarga o muerte). Las variables que se aplicaron para definir alto riesgo fueron: historia familiar de muerte súbita en uno o más familiares de primer grado menores de 50 años, hipertrofia ventricular izquierda masiva (grosor parietal ≥ 30 mm), taquicardia ventricular no sostenida en Holter y síncope no explicado.
Resultados: La edad media fue de 41 años, el 63% eran varones. Las intervenciones del CDI terminaron apropiadamente con taquicardia o fibrilación ventricular en 103 pacientes (20%) restaurando inmediatamente a ritmo sinusal. El 90% en los que el CDI intervino apropiadamente estaban asintomáticos.
Las intervenciones apropiadas fueron más frecuentes en pacientes que recibían amiodarona, pero también en aquellos que recibían verapamilo, beta bloqueantes o disopiramida. Respecto de tratamiento quirúrgico las descargas fueron más frecuentes en pacientes que se habían realizado ablación con alcohol vs las miectomías septales.
De los 506, 39 murieron. 19 de ellos por causas no relacionadas a MCH (cáncer, accidentes, disfunción renal, etc.) y 20 por causas relacionadas con MCH (estadio final de insuficiencia cardiaca por ejemplo).
Conclusión: Se demuestra la efectividad del CDI en prevención de muerte súbita en pacientes de alto riesgo.


Calidad metodológica: estudio de pronóstico prospectivo.
     1)  Muestra representativa: OK
     2)  Pacientes homogéneos: OK
     3)  Seguimiento completo y suficiente: seguimiento medio de 3,7 años.
     4)  Desenlaces objetivos: OK


Recomendación FUERTE para colocar CDI a pacientes con Miocardiopatía hipertrófica de alto riesgo





6 comentarios:

  1. federico di gennaro9 de agosto de 2013, 16:19

    Muy bueno el resumen y la búsqueda !
    algo para comentar...en las series de casos descriptas una forma habitual de presentación de la Miop. Hipertrofica es asintomática (soplo de est. aórtica o comportamiento paradojal de la PA en una PEG) en personas jóvenes que consultan por EPS o por un apto físico !!
    1 C/500 nacidos es prevalente !
    saludos y gracias

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  2. Excelente revisión. Quizás discutible la recomendación. Me gustaría que Ariel opinara.
    Felicitaciones!

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  3. Creo que la recomendación es fuerte. Hay pruebas de que la MCH aumenta el riesgo de muerte súbita y que hay diversas intervenciones: tto médico, quirúrgico y CDI. Hay un subgrupo dentro de la MCH que tendría mayor riesgo y el CDI es una opción que disminuye un desenlace sustituto como la taquiarritmia ventricular con riesgo de muerte. Estas personas pueden morir antes de completar su expectativa promedio y creo que el desenlace es clínicamente relevante. Me gustaría saber si incluimos las preferencias de los pacientes si no seguiría siendo fuerte la recomendación. Ariel, duplico la invitación a opinar.

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  4. Hola muy buen caso.
    Con respecto a la recomendación para pacientes de alto riesgo, no me queda claro si los factores tienen que ser aditivos para definir alto riesgo o con tener solo uno de los siguientes ya es de alto riesgo: "Las variables que se aplicaron para definir alto riesgo fueron: historia familiar de muerte súbita en uno o más familiares de primer grado menores de 50 años, hipertrofia ventricular izquierda masiva (grosor parietal ≥ 30 mm), taquicardia ventricular no sostenida en Holter y síncope no explicado."
    Si fueran aditivas, no creo que sea frecuente que vea un paciente de estas características.
    Ojo con las prevalencia relativas.
    No es lo mismo 1/500 tienen MCH, que la prevalencia de pacientes con MCH de alto Riesgo
    No se si alguien tiene el dato de la prevalencia de MCH de alto riesgo, ya que: "existe un pequeño porcentaje (entre 10-20% de la población con MCH) donde el riesgo de muerte súbita aumenta (5 % mortalidad al año)", puede no referirse a MCH de alto riesgo sino a otros factores que aumenten la mortalidad.
    Por lo cual no creo que se pueda hacer una recomendación fuerte, ya que la precisión no queda clara, y podría existir Indirectness ( Evidence can be indirect in one of four ways. First, patients may differ from those of interest (the term applicability is often used for this form of indirectness).
    Además no se puede evaluar la consistencia.
    Y faltan las preferencias de los pacientes y los costos.
    Saludos.

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  5. Matías y el resto de los colegas. SI hacen click sobre el título del artículo los enlaza directamente con el full text.
    Gracias por las opiniones

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  6. No pude acceder al full text pero creo que la clave es definir el riesgo. Si tuviera que calificar la calidad de la evidencia que muestran diría que es MODERADA ya que se trata de una observación (solo rama tto) pero es obvio que a los pacientes en la hipotética rama control con FV - TV les hubiese ido peor, por lo tanto se podría subir 1 punto a la calidad de evidencia quedando en MODERADA. Concuerdo con Matias en que me gustaría ver otros estudios que repliquen los resultados. Creo que si somos capaces de indentificar aquellos pacientes que tienen alto riesgo de muerte subita la recomendación sería fuerte para ellos. Pero el tema esta ahí, cuan buenos somos prediciendo quienes son de alto riesgo? La colocación de de un CDI es una intervención no libre de complicaciones y costosa.

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